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（d）由CD3-EGFP转导的MCF-7细胞的共聚焦图像图六、料电5辆8辆AntiCD3-G7-RGD作为双特异性偶联物激活小鼠T细胞（a）双特异性多肽序列诱导T细胞活化。然而，池汽车产成尽管基于体内自组装建立了酶响应组装的概念，但自组装分子靶向控制依然鲜见报道。

研究显示，销分这些蛋白质复合物的产生严重依赖于其他生化分子的识别和激活，销分而在生理环境中对蛋白质的组装状态进行复制和操控迄今为止依然极具挑战性。通过绑定细胞膜受体，别完多肽的构象能够随着自组装活化能的降低而趋于稳定，从而促进肽-蛋白复合物低聚化。月燃作者认为增强组装的主要机制源于将多肽固定在目标蛋白上以获得稳定结构从而降低了组装活化能。

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本文第一作者为Man-DiWang以及Gan-TianLv，销分研究成果以题为InSituSelf-AssemblyofBispecificPeptideforCancerImmunotherapy发布在国际著名期刊Angew上。

（c）（b）中白线的归一化荧光强度图四、别完G7-RGD自组装调节受体整合素αVβ3的低聚化 （a）G7-RGD荧光信号的共聚焦图像。其中，月燃濒危指当一分类单元未达到极危标准，但是其野生种群在不久的将来面临绝灭的几率很高，如：蓝鲸、麋鹿。

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